К какому классу препаратов относится препарат


Получите бесплатную консультацию прямо сейчас:
8 (800) 500-27-29 Доб. 389
(звонок бесплатный)

Ветбицин-3 в качестве действующих веществ содержит смесь трёх антибиотиков: для дозировки ЕД: бензатина бензилпенициллина - ЕД, бензилпенициллина натриевой соли - ЕД, бензилпенициллин прокаина - ЕД; для дозировки 1 ЕД: бензатина бензилпенициллина - ЕД, бензилпенициллина натриевой соли - ЕД, бензилпенициллин прокаина - ЕД. Лекарственное средство представляет собой белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок, образующий при прибавлении воды стойкую суспензию. При работе с препаратом Ветбицин-3 для инъекций следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, немедленно промыть их большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Ветбицин В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение при себе иметь инструкцию по применению препарата и этикетку.

Дорогие читатели! Наши статьи описывают типовые вопросы.

Если вы хотите получить ответ именно на Ваш вопрос, Вам нужна дополнительная информация или требуется решить именно Вашу проблему - ОБРАЩАЙТЕСЬ >>

Мы обязательно поможем.

Это быстро и бесплатно!

Содержание:
ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Филлеры больше не нужны?Обзор препарата Profhilo

Допинг на пробу. 12 лекарств из аптеки, которые запрещены в спорте


Получите бесплатную консультацию прямо сейчас:
8 (800) 500-27-29 Доб. 389
(звонок бесплатный)

Таблетки 12,5 мг: белые или почти белые, продолговатые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой. Таблетки 50 мг: белые или почти белые, продолговатые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, с риской с обеих сторон. Таблетки мг: белые или почти белые, продолговатые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, с риской с обеих сторон.

Ангиотензин II является мощным вазоконстриктором, главным активным гормоном РААС , а также основным патофизиологическим звеном развития артериальной гипертензии. Ангиотензин II избирательно связывается с AT-рецепторами, находящимися во многих тканях гладкомышечные ткани сосудов, надпочечники, почки и сердце , и выполняет несколько важных биологических функций, включая вазоконстрикцию и высвобождение альдостерона.

Также ангиотензин II стимулирует разрастание гладкомышечных клеток. Лозартан и его фармакологически активный карбоксилированный метаболит Е , как in vitro так и in vivo , блокируют все физиологические эффекты ангиотензина II, независимо от источника или пути синтеза.

Лозартан избирательно связывается с AT 1 -рецепторами и не связывается, не блокирует рецепторы других гормонов и ионных каналов, играющих важную роль в регуляции функции ССС. Следовательно, эффекты, напрямую не связанные с блокадой АТ 1 -рецепторов, в частности усиление эффектов, связанных с воздействием брадикинина, или развитие отеков, не имеют отношения к действию лозартана. В период приема лозартана устранение отрицательной обратной связи, заключающейся в подавлении ангиотензином II секреции ренина, ведет к увеличению активности ренина плазмы крови АРП.

В момент достижения C max лозартана у некоторых пациентов наблюдалось еще большее увеличение концентрации, особенно при небольшой длительности лечения 2 нед. Однако антигипертензивная активность и снижение концентрации альдостерона плазмы крови проявлялись через 2 и 6 нед терапии, что указывает на эффективную блокаду рецепторов ангиотензина II.

После отмены лозартана АРП и концентрация ангиотензина II снижались до исходных значений, наблюдавшихся до начала приема препарата, через 3 сут. Исследование, в котором сравнивались эффекты 20 и мг лозартана с эффектами ингибитора АПФ в отношении реакции на ангиотензин I, ангиотензин II и брадикинин, показало, что лозартан блокирует эффекты ангиотензина I и ангиотензина II, не оказывая влияния на эффекты брадикинина, что обусловлено специфическим механизмом действия лозартана.

Напротив, ингибитор АПФ блокировал ответную реакцию на ангиотензин I и повышал выраженность ответа на брадикинин, не влияя на выраженность ответа на ангиотензин II, что демонстрирует фармакодинамическое различие между лозартаном и ингибиторами АПФ.

Концентрации лозартана и его активного метаболита в плазме крови, а также антигипертензивный эффект лозартана возрастают с увеличением дозы препарата. В связи с тем, что лозартан и его активный метаболит являются APA II, оба они вносят вклад в антигипертензивный эффект. При приеме внутрь лозартан хорошо всасывается и подвергается метаболизму при первичном прохождении через печень, в результате чего образуются активный карбоксилированный метаболит и неактивные метаболиты.

Средние C max лозартана и его активного метаболита достигаются через 1 ч и через 3—4 ч соответственно. При приеме лозартана в процессе обычного приема пищи клинически значимого влияния на профиль концентрации лозартана в плазме крови выявлено не было. V d лозартана составляет 34 л. Исследования на крысах показали, что лозартан практически не проникает через ГЭБ. Помимо активного метаболита образуются биологически неактивные метаболиты, в т. Лозартан и его активный метаболит имеют линейную фармакокинетику при приеме внутрь в дозах до мг.

При однократном приеме препарата в дозе мг ни лозартан, ни его активный метаболит существенно не накапливаются в организме. Выведение лозартана и его метаболитов происходит с желчью и почками.

Пожилые пациенты. Концентрации лозартана и его активного метаболита в плазме крови у пожилых пациентов мужского пола с артериальной гипертензией значимо не отличаются от данных показателей у молодых пациентов мужского пола с артериальной гипертензией. Концентрации лозартана в плазме крови были в 2 раза выше у женщин с артериальной гипертензией по сравнению с мужчинами с артериальной гипертензией.

Концентрации активного метаболита у мужчин и женщин не различались. Это явное фармакокинетическое различие не имеет клинического значения. Нарушения функции печени. При приеме лозартана внутрь пациентами с легким и умеренным алкогольным циррозом печени концентрации лозартана и его активного метаболита в плазме крови оказались соответственно в 5 и 1,7 раза больше, чем у молодых здоровых добровольцев мужского пола. Нарушения функции почек. При сравнении AUC лозартана у пациентов с нормальной почечной функцией и находящихся на гемодиализе значение AUC лозартана было примерно в 2 раза больше у пациентов, находящихся на гемодиализе.

Плазменные концентрации активного метаболита не изменяются у пациентов с нарушением функции почек или находящихся на гемодиализе. Лозартан и его активный метаболит не могут быть удалены с помощью гемодиализа. Эпидемиологические данные о риске тератогенного действия ингибиторов АПФ в I триместре беременности недостаточно убедительны, однако полностью риск для плода все же нельзя исключить. Несмотря на то, что контролируемых эпидемиологических исследований с применением антагонистов рецепторов ангиотензина II не проводилось, для данного класса препаратов могут быть характерны аналогичные риски.

За исключением случаев, когда продолжение лечения с применением АРА II считается необходимым, пациенток, планирующих беременность, следует переводить на другие виды гипотензивной терапии, безопасность которых подтверждена результатами клинических исследований. Известно, что применение АРА II во II и III триместрах беременности оказывает токсическое действие на организм плода снижение функции почек, развитие олигогидрамниона, замедление оссификации костей черепа и новорожденного почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия.

Неизвестно, выделяется ли лозартан в грудное молоко. При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.

Побочные эффекты лозартана обычно преходящие и не требуют отмены препарата. Распространенность побочных реакций по результатам плацебо-контролируемых клинических исследований и пострегистрационного наблюдения. Следующие дополнительные нежелательные реакции чаще отмечались у пациентов, получавших лозартан, чем у пациентов, получавших плацебо точные показатели частоты неизвестны : боли в спине, инфекции мочевых путей и гриппоподобные симптомы.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: как следствие ингибирования РААС у пациентов из группы риска отмечались нарушения функции почек, включая острую почечную недостаточность. Эти изменения со стороны функции почек могут носить обратимый характер в случае своевременной отмены лечения. Имеются доказательства того, что одновременное применение ингибиторов АПФ , АРА II или алискирена увеличивает риск возникновения артериальной гипотензии, гиперкалиемии и нарушения функции почек включая острую почечную недостаточность при сравнении с применением одного препарата, влияющего на РААС.

Может назначаться с другими гипотензивными средствами. Совместное применение лозартана с диуретиками оказывает аддитивный эффект. Сочетанное применение с другими препаратами, способными вызывать развитие артериальной гипотензии как нежелательной реакции например трициклические антидепрессанты, антипсихотические препараты, баклофен и амифостин , может повышать риск развития артериальной гипотензии. Не отмечено фармакокинетических взаимодействий лозартана с гидрохлоротиазидом, дигоксином, варфарином, циметидином, фенобарбиталом, кетоконазолом, эритромицином.

Лозартан преимущественно метаболизируется под действием изофермента CYP2C9 системы цитохрома P с образованием активного метаболита карбоксильной кислоты. Клиническое значение данного эффекта остается неясным.

При сочетанном назначении препарата с флувастатином слабый ингибитор изофермента CYP2C9 изменение концентрации метаболита не отмечалось. Опыт применения других ЛС , действующих на РААС , показывает, что сопутствующая терапия калийсберегающими диуретиками спиронолактон и его производное эплеренон; триамтерен, амилорид , препаратами калия, заменителями соли, содержащими калий, и другими средствами, которые могут повышать содержание калия в плазме крови например, гепарин , может приводить к развитию гиперкалиемии.

Антигипертензивный эффект препарата может быть ослаблен при совместном применении с НПВС , в т. Как и в случае с ингибиторами АПФ , совместный прием лозартана и НПВС может привести к повышению риска нарушения функции почек, включая возможную острую почечную недостаточность и гиперкалиемию, особенно у пациентов с уже имеющимся нарушением функции почек.

Эту комбинацию следует принимать с осторожностью, особенно пожилым пациентам. Пациенты, получающие совместное лечение лозартаном и НПВС , должны получать адекватное количество жидкости и находиться под наблюдением врача с одновременным контролем показателей функции почек. Сообщалось об обратимом повышении концентраций лития в плазме крови и его токсическом действии во время сопутствующего применения препаратов лития с ингибиторами АПФ.

В очень редких случаях были зарегистрированы подобные сообщения при совместном применении препаратов лития с АРА II. Если доказана необходимость применения этой комбинации, то во время лечения пациентам рекомендуется проводить регулярный мониторинг содержания лития в плазме крови.

Внутрь , независимо от приема пищи. Артериальная гипертензия. Максимальный антигипертензивный эффект достигается через 3—6 нед после начала терапии. У пациентов с почечной недостаточностью, включая пациентов на диализе , коррекция дозы не требуется. У пациентов с заболеваниями печени более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью в анамнезе рекомендуется назначать более низкие дозы препарата.

Исключительно по данному показанию возможно увеличение максимальной суточной дозы до мг 1 раз в сутки , в зависимости от индивидуальной переносимости. Снижение риска ассоциированной сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка. Нефропротекция у пациентов с сахарным диабетом типа 2 и протеинурией.

Детский возраст до 18 лет. Безопасность и эффективность препарата у детей до 18 лет не установлены. Симптомы: данные о передозировке лозартана у человека немногочисленны. Анализ фармакологических свойств препарата позволяет предполагать, что основным проявлением передозировки может быть головокружение, тахикардия может развиться брадикардия вследствие парасимпатической вагусной стимуляции и клинически выраженное снижение АД , что может привести к потере сознания и коллапсу.

Лечение: при развитии клинически выраженной артериальной гипотензии необходимо проводить симптоматическое лечение и контролировать состояние пациента. Уложить пациента на спину, ноги приподнять.

В случае необходимости могут быть назначены симпатомиметические препараты. Выведение лозартана и его активного метаболита с помощью гемодиализа малоэффективно. Артериальная гипотензия и нарушения водно-электролитного баланса.

Водно-электролитные нарушения. Водно-электролитные нарушения характерны для пациентов с нарушением функции почек в сочетании с сахарным диабетом или без него и требуют коррекции.

В клиническом исследовании, проведенном с участием пациентов с сахарным диабетом типа 2 с нефропатией, частота гиперкалиемии в группе, получавшей лозартан, была выше, чем в группе плацебо. Нарушение функции печени. С учетом данных о фармакокинетике, указывающих на значительное повышение концентрации лозартана в плазме крови у пациентов с циррозом печени, пациентам с нарушениями функции печени более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью в анамнезе рекомендуется назначать препарат в более низких дозах.

Опыт применения препарата у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью отсутствует. Двойная блокада РААС. Имеются доказательства того, что одновременное применение ингибиторов АПФ , АРА II или алискирена увеличивает риск возникновения артериальной гипотензии, гиперкалиемии и нарушения функции почек включая острую почечную недостаточность.

ИБС и цереброваскулярные заболевания. Как при применении любых гипотензивных препаратов, слишком резкое снижение АД у пациентов с ИБС и цереброваскулярными заболеваниями может привести к инфаркту миокарда или ишемическому инсульту. Сердечная недостаточность. У пациентов с сердечной недостаточностью с нарушением функции почек или без нее, как при применении других лекарственных препаратов, действующих на РААС , существует риск развития тяжелой артериальной гипотонии и острой почечной недостаточности.

Опыта применения лозартана при лечении пациентов с сердечной недостаточностью и сопутствующей тяжелой почечной недостаточностью у пациентов с тяжелой ХСН IV функционального класса по классификации NYHA , а также у пациентов с сердечной недостаточностью и угрожающими жизни аритмиями, практически нет. С учетом этого, при назначении лозартана данным категориям пациентов следует соблюдать осторожность. В этих случаях необходимо тщательное наблюдение и контроль лабораторных показателей.

Трансплантация почки. Общая анестезия. У пациентов, получающих АРА II, во время проведения общей анестезии и при хирургических вмешательствах, может развиться артериальная гипотензия в результате блокады РААС.

АМОКСИЛ-К: сила двух в борьбе с инфекционными заболеваниями

Ципролет mg. Список продуктов. Состав Каждая таблетка мг , покрытая пленочной оболочкой, содержит: Действующее вещество: ципрофлоксацина гидрохлорида моногидрат , мг, эквивалентно ципрофлоксацину мг. Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный 50, мг, целлюлоза микрокристаллическая 7, мг, кроскармеллоза натрия 10, мг, крахмал кукурузный 7, мг, кремния диоксид коллоидный 5, мг, тальк 5, мг, магния стеарат 3, мг. Оболочка : гипромеллоза 6 cps 4, мг, сорбиновая кислота 0, мг, титана диоксид 2, мг, тальк 1, мг, макрогол 1, мг, полисорбат 0, мг, диметикон 0, мг.

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата Бисопролол . экстрасистолии вводят лидокаин (препараты IA класса не применяются);.

Препараты для профилактики и лечения мигрени. Триптаны

Показания к применению. Защищает сердце в условиях кислородного голодания, помогает справиться с последствиями инфарктов и инсультов. В отдельных случаях используется для лечения алкоголизма в комбинации со специфической терапией. Статус в спорте. Главное действующее вещество — мельдоний, из-за которого временно отстранены от соревнований Мария Шарапова, Юлия Ефимова, Павел Кулижников, Семен Елистратов и еще чуть больше сотни спортсменов из разных стран и дисциплин. Его отнесли к классу гормонов и модуляторов метаболизма и запретили как в соревновательный, так и во внесоревновательный периоды. И это далеко не полный список.

Лекарственное средство

Клиническая офтальмология. Медицинское обозрение. Метронидазол относится к препаратам группы 5—нитроимидазола 5—НИМЗ. Это высокоактивные антимикробные препараты широкого спектра действия для системного лечения инфекций, вызванных облигатными анаэробными бактериями, и ряда инфекционных заболеваний, вызванных простейшими. Кроме того, 5—НИМЗ активны также в отношении отдельных представителей факультативных анаэробов микроаэрофилов и соответственно проявляют эффективность в клинике при инфекциях, вызванных этими микроорганизмами.

Пищеварительные ферментные препараты - лекарственные средства, способствующие улучшению процесса пищеварения и включающие в свой состав пищеварительные ферменты энзимы. Пищеварительные ферментные препараты применяются при нарушениях секреции эндогенных внутреннего происхождения ферментов; нарушениях процесса пищеварения различной степени выраженности, которые встречаются практически при всех заболеваниях желудочно-кишечного тракта; желчевыводящих путей, заболеваниях поджелудочной железы, широко применяются при различной гастроэнтерологической патологии.

Метронидазол – антимикробный препарат для лечения бактериальных и протозойных инфекций

Во исполнение приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от Ввести в действие с Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на первого заместителя министра Вялкова А. Министр Ю. Они не входят в список сильнодействующих и ядовитых веществ Постоянного комитета по контролю наркотиков ПККН по состоянию на

Распространенные кодеиносодержащие лекарственные препараты. Справка

Этот сайт использует файлы cookies, чтобы облегчить вам пользование нашим веб-сайтом. Продолжая использовать этот веб-сайт, вы даете согласие на использование файлов cookies. Подробнее о том, как мы пользуемся файлами cookies и как ими управлять, вы можете узнать нажав на ссылку. Мы используем наш многолетний опыт, навыки и ресурсы там, где они максимально востребованы. Таким образом, мы выделили для себя шесть ключевых терапевтических областей, которыми представлена значительная доля бремени болезни во всем мире: кардиологию и диабетологию, онкологию, гастроэнтерологию, пульмонологию, инфекции, психиатрию и неврологию. Ежегодно в мире от сердечно-сосудистых заболеваний умирают 17 миллионов человек. Скачать инструкцию. На сегодняшний день в России зарегистрировано около 3,5 млн.

Метронидазол относится к препаратам группы 5–нитроимидазола (5–НИМЗ) . Это высокоактивные антимикробные препараты.

Ветбицин-3

И пациентов, и коллег я прошу не относиться к препаратам этого класса легкомысленно — и имею для этого веские основания. Поговорим сегодня о классе препаратов, которые называются иммуномодуляторами — об их воздействии на количество и функциональную активность клеток и белков иммунной системы. Строго говоря, иммуномодуляторы делятся на две большие группы — иммуностимуляторы и иммуносупрессанты.

Эффективность лекарственной терапии психотропными средствами определяется соответствием выбора препарата клинической картине болезни, правильностью режима его дозирования, способом введения и длительностью терапевтического курса. Как и в любой области медицины, в психиатрии необходимо учитывать весь комплекс лекарственных средств, который принимает больной, так как их взаимное действие может привести не только к изменению характера эффектов каждого из них, но и к возникновению нежелательных последствий. Существует несколько подходов к классификации психотропных средств. В таблице 1 приводится классификация, предложенная ВОЗ в году, адаптированная за счет включения некоторых отечественных лечебных средств.

Найти информацию по медицинской тематике, о симптомах, лекарственных препаратах, процедурах, новостях и многое другое, написанное для медицинских работников.

Справиться с вирусными инфекциями бывает очень сложно. Это специальные вещества, интерфероны. Чтобы помочь организму справиться с болезнью, медицина создала лекарственные препараты — искусственные интерфероны и стимуляторы их синтеза, о которых пойдет речь в этой статье. Интерферон — это белковая молекула, которая обеспечивает противовирусный иммунитет. При этом она обладает неспецифической активностью, то есть действуют не на возбудителя какого-то конкретного заболевания, а на все вирусные частицы в целом. Если сказать обобщенно, то интерферон — универсальный защитник организма, который начинает действовать еще до того, как в работу включатся остальные звенья иммунитета [1]. Препараты интерферона применяются даже в терапии онкологии: они подавляют опухолевый рост.

Лекарственные препараты, содержащие кодеин, с 1 июня года в российских аптеках будут отпускаться по рецептам, сообщила журналистам 23 июня года глава Минздравсоцразвития России Татьяна Голикова. Кодеин является алкалоидом опия, получается также полусинтетическим путем. По химическому строению он близок к морфину, но болеутоляющее действие у него выражено слабее. Кодеин обладает способностью уменьшать возбудимость кашлевого центра.


Получите бесплатную консультацию прямо сейчас:
8 (800) 500-27-29 Доб. 389
(звонок бесплатный)


Комментарии 8
Спасибо! Ваш комментарий появится после проверки.
Добавить комментарий

  1. centtancschat

    Спасибо за объяснение. Я не знал этого.

  2. erofverte76

    По моему мнению Вы не правы. Я уверен. Могу отстоять свою позицию. Пишите мне в PM, поговорим.

  3. Остап

    Все куллл смотреть ))))всем

  4. cietiotarp

    Извините за то, что вмешиваюсь… У меня похожая ситуация. Давайте обсудим. Пишите здесь или в PM.

  5. Ростислав

    Давайте поговорим, мне есть, что сказать.

  6. riperda

    Замечательная статья! Можно ее опубликовать на своем блоге?

  7. Флорентина

    Вы допускаете ошибку. Пишите мне в PM, обсудим.

  8. treadachsysteo

    Не могу сейчас поучаствовать в обсуждении - нет свободного времени. Вернусь - обязательно выскажу своё мнение.